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Documents avec texte intégral

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Références bibliographiques

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Mots-clés

Cardiac progenitor Modélisation pathologique Transplantation Cellular physiology High throughput Grands brulés Developmental biology Abies alba Microarray analysis Expression stochastique des genes Microfluidics Humans Cell fate decision Mesenchymal progenitors Aminopyrimidines Human pluripotent stem cells Mesoderm Central nervous system Thérapie cellulaire Habitat Data analysis Cellules souches embryonnaires humaines Micro-compartiments Liver Focal ischemia Animal model Aging Exon skipping Extracellular matrix Stem cell Cellules souches neurales Human neuronal/glial cells Innate immunity Human HiPSCs Heart failure AMPK Coral reef Mesendoderm Acoustic cues Dystrophin Alternative splicing Disease model Chronic toxicity BMP4 Lithium Autism MiRNA Drug repurposing Excitotoxicity Human embryonic stem cells Flavivirus Decline Human Embryonic Stem cells Mitral Valve Insufficiency Dropplet MG132 Microarrays High throughput screening Huntington's disease Golden Retriever Muscular Dystrophy GRMD Cognitive impairment Differentiation Duchenne muscular dystrophy Biotic agents Digital PCR Cellules souches induites à la pluripotence IPS Farnesylation Induced pluripotent stem cells Growth Embryonic Stem Cells HESCs High-throughput screening Metformin Forest CDNA microarrays Biologie du développement Heart Mesenchymal Stem Cells Autophagy Mitochondria Carnosol Krebs cycle Isoform Cellules souches embryonnaires murines mES Cellules souches embryonnaires humaines hES Progeria Embryonic Cell therapy Age-related macular degeneration Carnosic acid Kératinocytes Anthropoids Cellules souches pluripotentes Astrocytes Cytostatic agent Lineage tracing Dystrophie Myotonique de type I Drought Pluripotent stem cells

 

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Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

Thèmes de recherche

  • Maladies neurodégénératives : thérapie cellulaire, modélisation pathologique de la maladie de Huntington.

  • Maladies du muscle : exploration du potentiel des cellules dérivées de cellules hES et iPS pour la découverte de nouvelles thérapeutiques.

  • Maladies du motoneurone : mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de maladies affectant le motoneurone, comme la myotonie de Steinert.

  • Rétinopathie et maladies du développement neural : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Genodermatoses : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Biotechnologies des cellules souches embryonnaires humaines : production de cellules en masse, ingénierie génétique et criblage à haut débit.

  • HTS (High Throughput Screening) : criblage à haut débit qui consiste à confronter plusieurs centaines de milliers de molécules sur des cellules constituant un modèle pathologique pertinent d'une maladie génétique et d'observer l'effet des molécules testées.

  • Génomique fonctionnelle : développement d'outils technologiques dédiés à l'étude des maladies monogéniques.

 

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