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Documents avec texte intégral

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Références bibliographiques

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Mots-clés

Isoform AMPK Humans Data analysis Heart Abies alba Duchenne muscular dystrophy Cardiac progenitor Microarray analysis Micro-compartiments Human embryonic stem cells Cognitive impairment Cytostatic agent Mitral Valve Insufficiency Carnosic acid Cellules souches embryonnaires humaines Forest BMP4 Microfluidics Human Golden Retriever Muscular Dystrophy GRMD Flavivirus Thérapie cellulaire MG132 Cellules souches neurales Huntington's disease Liver Cellules souches induites à la pluripotence Metformin Mesendoderm Excitotoxicity CDNA microarrays Cell therapy Disease model Heart failure Carnosol Autism Innate immunity High-throughput screening Embryonic Mesenchymal progenitors Extracellular matrix Biologie du développement Exon skipping Pluripotent stem cells Differentiation Mesenchymal Stem Cells Decline Biotic agents Aminopyrimidines Human neuronal/glial cells Dropplet Transplantation Kératinocytes Drug repurposing Embryonic Stem Cells Habitat Age-related macular degeneration HiPSCs Aging Acoustic cues Farnesylation Growth Alternative splicing Digital PCR Grands brulés Focal ischemia Animal model Coral reef Microarrays Krebs cycle Central nervous system Stem cell IPS Progeria Lineage tracing Lithium Modélisation pathologique Cellules souches embryonnaires murines mES Cellules souches embryonnaires humaines hES Dystrophie Myotonique de type I Human pluripotent stem cells Dystrophin HESCs Autophagy Developmental biology Human Embryonic Stem cells MiRNA Astrocytes Induced pluripotent stem cells High throughput High throughput screening Mesoderm Anthropoids Mitochondria Cellules souches pluripotentes Chronic toxicity Cellular physiology Cell fate decision Expression stochastique des genes Drought

 

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Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

Thèmes de recherche

  • Maladies neurodégénératives : thérapie cellulaire, modélisation pathologique de la maladie de Huntington.

  • Maladies du muscle : exploration du potentiel des cellules dérivées de cellules hES et iPS pour la découverte de nouvelles thérapeutiques.

  • Maladies du motoneurone : mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de maladies affectant le motoneurone, comme la myotonie de Steinert.

  • Rétinopathie et maladies du développement neural : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Genodermatoses : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Biotechnologies des cellules souches embryonnaires humaines : production de cellules en masse, ingénierie génétique et criblage à haut débit.

  • HTS (High Throughput Screening) : criblage à haut débit qui consiste à confronter plusieurs centaines de milliers de molécules sur des cellules constituant un modèle pathologique pertinent d'une maladie génétique et d'observer l'effet des molécules testées.

  • Génomique fonctionnelle : développement d'outils technologiques dédiés à l'étude des maladies monogéniques.

 

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