Validation du procédé de préparation des collyres fortifiés

Résumé : La Pharmacie à Usage Intérieur (PUI) réalisait 4 collyres fortifiés en préparation magistrale (vancomycine 50 mg/ml, ceftazidime 20 mg/ml, gentamicine 15 mg/ml et amphotéricine B 5 mg/ml). Ces collyres ont été préparés à partir des spécialités pharmaceutiques stériles sous hotte à flux laminaire. Pour répondre aux urgences ophtalmiques (endophtalmies et kératites microbiennes) et à l'augmentation croissante des besoins, la PUI a souhaité fabriquer ces collyres en préparation hospitalière. L'objectif de ce travail est de valider le procédé de préparation des collyres fortifiés du point de vue microbiologique, physicochimique et endotoxinique au regard des recommandations des Bonnes Pratiques de Préparation 2007.
Document type :
Poster communications
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https://hal-hcl.archives-ouvertes.fr/hal-00848068
Contributor : Stephan Garcia <>
Submitted on : Monday, October 20, 2014 - 5:08:12 PM
Last modification on : Monday, March 12, 2018 - 12:26:01 PM
Long-term archiving on : Wednesday, January 21, 2015 - 11:16:11 AM

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  • HAL Id : hal-00848068, version 1

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Citation

Mamadou-Lamine Tall, P. Vasselon, Elhadji Diouf, D. Salmon, Christine Pivot, et al.. Validation du procédé de préparation des collyres fortifiés. Hopipharm, May 2013, Lyon, France. 2013. ⟨hal-00848068⟩

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