Validation du procédé de préparation des collyres fortifiés

Résumé : La Pharmacie à Usage Intérieur (PUI) réalisait 4 collyres fortifiés en préparation magistrale (vancomycine 50 mg/ml, ceftazidime 20 mg/ml, gentamicine 15 mg/ml et amphotéricine B 5 mg/ml). Ces collyres ont été préparés à partir des spécialités pharmaceutiques stériles sous hotte à flux laminaire. Pour répondre aux urgences ophtalmiques (endophtalmies et kératites microbiennes) et à l'augmentation croissante des besoins, la PUI a souhaité fabriquer ces collyres en préparation hospitalière. L'objectif de ce travail est de valider le procédé de préparation des collyres fortifiés du point de vue microbiologique, physicochimique et endotoxinique au regard des recommandations des Bonnes Pratiques de Préparation 2007.
Type de document :
Poster
Hopipharm, May 2013, Lyon, France. 2013
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Contributeur : Stephan Garcia <>
Soumis le : lundi 20 octobre 2014 - 17:08:12
Dernière modification le : lundi 12 mars 2018 - 12:26:01
Document(s) archivé(s) le : mercredi 21 janvier 2015 - 11:16:11

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  • HAL Id : hal-00848068, version 1

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Mamadou-Lamine Tall, P. Vasselon, Elhadji Diouf, D. Salmon, Christine Pivot, et al.. Validation du procédé de préparation des collyres fortifiés. Hopipharm, May 2013, Lyon, France. 2013. 〈hal-00848068〉

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