Formulation et stabilité d'une solution de Liothyroxine 1, 36µg/ml pour supplément de milieu de culture cellulaire

E. Diouf (1) , Mamadou-Lamine Tall (1) , Mc Despiau (2) , O. Damour (3) , M. Moulsma (4) , Fabrice Pirot (1, 5) , Christine Pivot (1)

1 service pharmaceutique Hôpital Edouard Herriot, Hospices Civils de Lyon
2 CHNO - Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts
3 Banque de tissus Hôpital Edouard Herriot, Hospices Civils de Lyon
4 Laboratoire de toxicologie Hôpital Edouard Herriot, Hospices Civils de Lyon
5 Fonctions Normales et Pathologiques de la Barrière Cutanée [Hôpital Edouard Herriot - HCL]

INTRODUCTION La liothyronine (T3) est une hormone thyroïdienne activatrice de la prolifération cellulaire. La banque de tissus de l'hôpital réalisait en interne une solution de liothyronine sodique à 1,36 μg/ml dans du PBS (Phosphate Buffered Saline). La pharmacie a repris cette préparation avec une nouvelle formulation et étude de stabilité puisque la solution n'était pas stable dans le PBS. L'objectif était de remplacer le PBS par une solution méthanolique de NaOH (50/50), de comparer la stabilité des deux solutions à -25°C et à +4°C et de fournir un produit de qualité pharmaceutique . MATERIELS ET METHODES La solution de T3 sodique à 1,36 μg/ml dans le PBS et dans la solution méthanolique de NaOH a été préparée dans le respect des BPP sous isolateur par filtration stérilisante puis conditionnée dans des flacons ambrés remplis à 2 ml. Les flacons sont conservés à -25°C et à +4°C et la liothyronine est dosée par chromatographie liquide couplée à un détecteur UV DAD à J0, J7, M1, M2, M3, M4, M6, M9 et M12 puis à M24 pour les solutions conservées à +4°C. La T3 dans la solution méthanolique de NaOH a été par ailleurs testée par la banque de tissus dans les milieux de culture pour étudier le potentiel prolifératif des cellules épithéliales en utilisant la technique de référence, la capacité des cellules épithéliale à former des colonies. La cytotoxicité du méthanol pour les kératinocytes et fibroblastes a aussi été étudié en comparant des concentrations de T3 à C, 2C, 3C à (i) un témoin positif: Le SDS de cytotoxicité (0,002% pour les fibroblastes et 0,01% pour les kératinocytes) et (ii) un témoin négatif ne comprenant que du milieu de culture pour fibroblastes ou du milieu de culture pour kératinocytes sans T3 qui sert à déterminer les 100% de viabilité. RESULTATS/DISCUSSION La T3 était stable avec la solution méthanolique de NaOH conservée à -25oC et à +4oC jusqu'à M12. La T3 dans le PBS était moins stable pour les deux conditions de conservation A M24 la concentration de la T3 à +4oC avec la PBS est presque nulle alors que celle de la solution méthanolique de NaOH est très stable. Ces résultats confirment la première étude de stabilité faite uniquement avec le PBS et qui montrait une baisse de la concentration au cours du temps pour les deux conditions de conservation. La T3 avec la solution méthanolique de NaOH est plus stable à +4oC et permet ainsi un transport plus facile pour le maintien de la chaine du froid qu'à une température de -25oC. Les tests pour la viabilité et la prolifération des fibroblastes et des kératinocytes cultivés dans un milieu contenant la solution méthanolique de T3 était satisfaisantes (nombre de colonies: 42+/-6). Aucune toxicité n'a été notée au niveau des cellules mises en culture avec la T3 dans la solution méthanolique de NaOH. CONCLUSION Cette étude a permis d'une part de confirmer l'instabilité de la solution de T3 sodique 1,36 μg/ml dans le PBS et d'autre part la stabilité de celle-ci dans une solution méthanolique de NaOH (50/50), Les résultats de cette étude ont permis de lancer la préparation en routine de la liothyronine sodique avec la solution méthanolique de NaOH pour la banque de tissus en conformité avec les BPP et les exigences ANSM pour la culture des cellules.

Domaines: Sciences pharmaceutiques

E. Diouf, Mamadou-Lamine Tall, Mc Despiau, O. Damour, M. Moulsma, et al.. Formulation et stabilité d'une solution de Liothyroxine 1, 36µg/ml pour supplément de milieu de culture cellulaire. Hopipharm, May 2013, Lyon, France. 2013. ⟨hal-00863879⟩